Aduvanz 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aduvanz 30 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdeksamfetamindimesilat - kapsel, hard - 30 mg

Aduvanz 70 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aduvanz 70 mg

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdeksamfetamindimesilat - kapsel, hard - 70 mg

Adrovance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. adrovance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Fosavance Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

fosavance

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. fosavance reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Vantavo (previously Alendronate sodium and colecalciferol, MSD) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

vantavo (previously alendronate sodium and colecalciferol, msd)

n.v. organon - alendronsyre, colecalciferol - osteoporose, postmenopausale - legemidler til behandling av bein sykdommer - behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter med risiko for vitamin d-mangel. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd. behandling av postmenopausal osteoporose hos pasienter som ikke får vitamin d-tilskudd og det er risiko for vitamin-d insuffisiens. vantavo reduserer risikoen for vertebrale og hoftebrudd.

Dimethyl fumarate Mylan Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimetylfumarat - multippel sklerose, relapsing-remitting - immunsuppressive - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Exjade Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasiroks - beta-thalassemia; iron overload - alle andre terapeutiske produkter - exjade er indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodlegemer) hos pasienter med beta thalassaemia store alderen seks år og eldre. exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning på grunn av blodoverføringer når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig i følgende pasientgrupper:pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av hyppige blodoverføringer (≥ 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to til fem år, i pasienter med beta thalassaemia store med jern overbelastning på grunn av sjeldne blodoverføringer (< 7 ml/kg/måned pakket røde blodceller) i alderen to år og eldre;hos pasienter med andre anaemias i alderen to år og eldre. exjade er også indisert for behandling av kronisk jern overbelastning krever chelation terapi når deferoxamine behandling er kontraindisert eller utilstrekkelig hos pasienter med ikke-transfusjon-avhengige thalassaemia syndromer i alderen 10 år og eldre.

Etoricoxib Orion 120 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoricoxib orion 120 mg

orion corporation - espoo - etorikoksib - tablett, filmdrasjert - 120 mg

Etoricoxib Orion 30 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoricoxib orion 30 mg

orion corporation - espoo - etorikoksib - tablett, filmdrasjert - 30 mg

Etoricoxib Orion 60 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

etoricoxib orion 60 mg

orion corporation - espoo - etorikoksib - tablett, filmdrasjert - 60 mg